全基因组重测序及分析服务
全基因组测序是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异，为筛选疾病的致病及易感基因，研究发病及遗传机制提供重要信息
HiSeq 2500 V4(T) PE125 包 Lane 测序
HiSeq 2500 V4(T) PE125 包 Lane 测序。约60G以上的数据量。
端粒酶活性检测
提供的端粒酶活性检测方案，是以TRAP法+毛细管电泳技术为基础，以HELA细胞作为阳性标准品，可以直观、准确地检出组织或细胞样本的TTAGGG六碱基的重复次数和TRAP扩增的序列长度。
基因克隆
kb以上基因突变由突变位置和基因长度决定，具体请垂询。․本公司可以免费提供TA克隆载体，如需要特殊载体请您自己提供。․设计PCR扩增引物时需引入酶切位点，请提前提供。
甲基化分析服务
DNA甲基化研究是表观遗传学的重要内容，DNA甲基化修饰的方式在脊椎动物的胚胎发育过程中起着重要的调控作用，参与多种疾病包括各种肿瘤的发病机理，是目前表观遗传学研究的热点。
基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测
我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大，灵敏度高，准确率高。