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随着生命科学研究从“发现”走向“验证”，对蛋白质组数据的准确性、重现性和定量能力提出了更高要求。靶向蛋白质组学（Targeted Proteomics）因此成为连接基础研究与临床转化的重要桥梁。尤其是MRM（多反应监测）和PRM（并行反应监测）技术，凭
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靶向蛋白质组学（Targeted Proteomics）近年来在生物标志物验证、疾病机制研究和转化医学等领域中发挥着越来越重要的作用。相较于探索型蛋白质组学，靶向方法更强调定量准确性、检测灵敏度和数据重复性，但在实际应用过程中，仍面临诸多技术挑战，例如低丰度蛋白检测难、方法标准化不足、数据重现性差等
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在现代蛋白质组学研究中，如何选择适当的质谱策略，直接影响数据的深度、准确性以及研究成果的可转化潜力。研究初期通常需要开展广覆盖的探索性分析，此时可选用发现型蛋白质组学（Discovery Proteomics，又称“散弹枪法”）；而在候选靶点筛选完成后，研究重点将转向高特异性
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随着蛋白质组学技术的持续进步，研究重心正逐步从“发现型”（Discovery）方法向“靶向型”（Targeted）策略过渡。靶向蛋白质组学，尤其是多反应监测（Multiple Reaction Monitoring, MRM/SRM）与并行反应监测（P
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在生命科学研究不断向精准化、量化与临床转化推进的今天，靶向蛋白质组学（Targeted Proteomics）以其高灵敏、高特异性与高重复性的特征，已成为蛋白质组学走向临床的重要工具。它是连接“组学发现”与“实际应用”的关键桥梁，特别适用于疾病标志物验
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近年来，合成生物学（Synthetic Biology）迅速发展，在医药、农业、能源等领域展现出巨大的技术潜力。从工程化微生物生产高附加值化合物，到构建人工细胞器，合成生物学正不断突破传统生物工程的边界。 在这一过程中，精确解析和验证目标蛋白的结构信息成为核心环节。尤其是在合成复杂重组蛋白时，科学
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靶向蛋白质组学（Targeted Proteomics）正在成为临床研究与疾病机制探索中的重要工具之一。与传统的免疫学蛋白检测方法（如ELISA、Western blot）相比，基于质谱的靶向蛋白质组学技术具有更高的特异性、灵敏度和数据重复性，能够在复杂生物样本（如血浆、尿液、组织）中实现针对性蛋白
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在复杂生物样本中，蛋白质的丰度跨度可高达百万倍（10⁶）。许多具有重要生物学功能的蛋白——如激素受体、转录因子、信号分子和早期疾病标志物——通常属于低丰度类别。尽管这些蛋白在生命活动中扮演关键角色，但由于其丰度低、背景复杂，传统的发现型蛋白质组学方法（
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“平行反应监测”（Parallel Reaction Monitoring，PRM）是一种基于高分辨率质谱仪的靶向定量蛋白质组学技术，近年来在蛋白质功能研究、生物标志物验证及复杂样本背景中的靶向定量分析中得到了广泛应用。与多反应监测（MRM）技术相比，PRM在特异性、分辨率及
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蛋白质N-末端（N-terminal）是其结构和功能的重要组成部分，直接影响蛋白的翻译后修饰（PTMs）、亚细胞定位、蛋白质-蛋白质相互作用以及降解过程。蛋白质的N-末端不仅是其合成起始的物理标志，更是调控细胞命运的核心功能元件。然而，其高度异质化的修饰状态与复杂的生物学行为，使得N-末端研究长期面
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